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3月1日起执行,这18种肺癌药物进2023年医保目录,肺癌患者有救了

时间:2024-02-01来源:DHC助孕网

据悉,新版医保于今日(2023年3月1日)起执行。2022年最新的医保目录中,纳入23种抗肿瘤药物,其中14款药物首次纳入医保,覆盖范围颇广,包括非小细胞肺癌、淋巴瘤、乳腺癌、胃肠间质瘤、前列腺癌、多发性骨髓瘤、白血病等多癌种。对于广大肿瘤患者来说,是可喜可贺、治病救命的大事儿!

今天无癌家园小编要着重介绍的是首次进入2023年医保目录的3款肺癌靶向药。


(1)布格替尼:单药用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者的治疗。

(2)洛拉替尼:治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

(3)赛沃替尼:用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

布格替尼在中国正式获批!ALK肺癌患者迎来全新治疗选择!

2022年3月24日,布格替尼(安伯瑞®,Brigatinib,又名布加替尼)获国家药监局批准上市,用于ALK阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。


布格替尼曾在2017年4月28日获美国FDA批准上市,用于治疗对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。2020年5月22日,FDA再次批准布格替尼一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌的成人患者。


根据国际多中心III期临床研究结果显示:

1.独立评审委员会评估:布格替尼组患者的中位无进展生存期达到24个月,对照组克唑替尼为11个月;

2.研究者评估:布格替尼组患者的中位无进展生存期为30.8个月,对照组为9.2个月;

与克唑替尼相比,布格替尼能够降低57%的疾病进展或死亡风险。


此外,布格替尼针对脑转移的数据也较为突出!

1. 基线有脑转移的患者:布格替尼确认客观缓解率为78%,对照组为26%;

2. 颅内病灶缓解的患者:布格替尼长达27.9个月持续缓解,对照组9.2个月;

3. 无进展生存期:布格替尼为24个月,对照组5.6个月;与对照组相比,布格替尼显著降低疾病进展或死亡风险75%;

4. 一线治疗基线脑转移患者:布格替尼4年总生存率为71%,对照组为44%;与对照组相比,布格替尼降低死亡风险75%。



终于等到了!第三代ALK抑制剂洛拉替尼在中国获批上市!

2022年4月28日,辉瑞的ALK抑制剂洛拉替尼(又名劳拉替尼)获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌。这也是国内首款获批的第三代ALK 抑制剂。


根据洛拉替尼治疗中国患者的临床试验数据,仅接受过克唑替尼治疗的患者,接受劳拉替尼治疗,整体缓解率为70.1%,其中完全缓解率11.9%;基线存在脑转移的患者颅内病灶的整体缓解率为80.6%,完全缓解率高达52.8%。


接受过其它ALK抑制剂治疗的患者,接受劳拉替尼治疗的整体缓解率为47.6%,其中完全缓解率为4.8%基线存在脑转移的患者颅内病灶整体缓解率为47.6%,其中完全缓解率为28.6%。


目前无癌家园有多款针对ALK突变的靶向药(仅展示部分)正在招募中!

想要评估病情可将患者病理报告、治疗经历及出院小结等提交至无癌家园医学部(四零零六二六九九一六)进行初步评估!


目前,在我国上市的ALK抑制剂总共有6款,详见下图。

国药之光——赛沃替尼

MET 14外显子跳跃突变在非小细胞肺癌(NSCLC)的发生率为1%~3%,在肺肉瘤样癌(PSC)中的突变率却高达31.8%。MET 14外显子跳跃突变NSCLC对铂类为基础的化疗耐药率较高,因此患者预后也较差。赛沃替尼是中国自主原创的高度选择性口服MET抑制剂,一直有望成为我国首款MET靶向药。没想到这一天终于来临了!


2021年6月22日晚间,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,和黄医药研发的小分子MET抑制剂赛沃替尼(savolitinib,曾用名:沃利替尼)已在中国获批,这意味着中国迎来了首款获批的选择性MET抑制剂,这也是全球获批的第3款MET抑制剂。


赛沃替尼的此次获批的适应症为间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌。



18种肺癌相关抗癌药的医保报销适应症范畴

机不可失!2023非小细胞肺癌22款“续命”新药临床招募中!

众所周知,肿瘤患者的抗癌过程是与时间的赛跑,国际肿瘤新药从在国外上市到国内投入临床使用的“时间差”,直接影响治愈率和生存率,成为很多患者熬不过去的坎儿。通常情况下这些上市的抗癌新药大多远在美国,价格昂贵,被称为“昂贵的国外专利药”。中国只有少数经济条件雄厚的患者能够前往美国接受治疗,而多数癌友们只能望药兴叹,白白错过最佳的药物治疗时机。


据国家癌症中心数据显示,中国以22%的人口占全球癌症新发人数的21.79%以上,对最新抗癌药的需求量巨大。尽管国外新药审批上市正在提速,上市周期长,数量少是现实,与临床需求之间仍存在巨大缺口,国内患者“新药难求”的困境一直存在。


近几年,随着政府的重视,我国加快了抗癌药入市和研发的步伐,国内抗癌新药的研发速度也呈现井喷状态。好消息是,目前国外上市的以及中国自主研发的几款针对肺癌EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、NTRK靶点的抗肿瘤新药,开始招募国内患者了!


这意味着,国内的患者也终于有机会免费用上这些效果更好,堪称天价的抗癌新疗法!有意向的患者可以联系无癌家园医学部进行初步评估,我们也将及时为大家提供招募信息。

小编有话说

此次医保谈判结果,对于广大癌症患者来讲,无疑是一个好消息,以往昂贵的抗癌药现在只需要一半的价格,大大解决了癌症患者的医疗负担,不得不为国家点赞,为医保谈判专家点赞,为在这次医保谈判工作中付出的各方人员点赞。